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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关的120个基因变化,为治疗选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
  • 在三门峡接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,正在三门峡探索后续治疗方案的朋友。
  • 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
  • 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在三门峡的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在三门峡的医疗机构完成采样后再寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查的这120个基因,跟我有什么关系?
这120个基因是经过大量研究筛选出的,与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征,为个性化治疗方案提供关键依据。
抽血的时候疼不疼啊?我有点怕打针。
采血的痛感与常规静脉抽血检查类似,会有轻微的针刺感,时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富,操作熟练,会尽量减轻您的不适。请您放松心情,配合即可。
一万八不是小数目,可以分期付款吗?
分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时,可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。几千块的早筛项目(如多靶点FIT-DNA检测)主要面向无症状健康人群,目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户,目标是“指导”治疗,通过分析120个基因的详细突变情况,来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后,属于诊疗过程中的精准医疗工具。
我拿了你们的报告,去全国其他大城市的医院看病,医生会认吗?
我们的检测报告由权威实验室出具,报告内容遵循国际国内通用的解读标准,在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。

用户评价 (9条,均分4.4)

崔** 已验证 结直肠癌

我是二次手术前做的,想看看有没有新的突变影响治疗方案。价格和一次PET-CT差不多,但提供的是完全不同的分子层面信息。医生根据我的检测报告,调整了术后辅助治疗的方案,感觉治疗更‘量身定做’了。虽然贵,但直接把钱花在了指导治疗这个‘刀刃’上,我认为很值。

机构回复

感谢您在我们产品在治疗决策的关键时刻。能为您的治疗方案提供精准的分子依据,助力实现个体化治疗,是我们最欣慰的事。祝您手术顺利,后续治疗取得良好效果!

2026-03-2513人觉得有用
高** 已验证 肝癌家属

对比了好几家才选的这里。客服没有贬低别家,而是客观列出了各自的特点和优势,让我自己做决定。这种自信和坦诚很加分。检测过程中有任何疑问,都能找到人解答,不会有被踢皮球的感觉。专业性不错。

机构回复

感谢您的用心选择和高度评价!我们相信,真诚、客观地呈现信息,帮助用户做出最适合自己的决策,是建立长期信任的基础。您的认可对我们是最好的鼓励。

2026-03-2252人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

产品挺好的,报告也准,医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长,我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查?稍微有点影响就医安排。

机构回复

非常抱歉让您久等了!个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间,影响了您的体验。我们已记录您的情况,会进一步优化流程,减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。

2026-03-2056人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

化疗前检测,需要空腹,我早上有点低血糖。抽血前护士主动问我有没有不适,我提了一句,她马上让我先喝点她们准备的糖水,休息几分钟再抽。这种主动关怀让人感觉很踏实。

机构回复

用户的安全与舒适永远是第一位的。感谢您对我们主动照护流程的认可。我们会坚持在采样前进行必要的沟通与评估,确保过程顺利。

2026-03-0537人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但想想这里面包含的不仅是检测成本,还有这么严密的数据安保体系,就觉得也值了。毕竟基因信息是一辈子的东西,安全比省钱重要。如果能有些分期优惠就更好了。

机构回复

感谢您的理解与认可。检测价格包含了研发、检测、质控及全方位的隐私安全体系建设成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,并努力让更多人受益于精准检测。

2026-03-1250人觉得有用
侯** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈术后做的监测,主要图个安心。客服知道是老人用,特意嘱咐我可以全程代办,不用折腾妈妈。报告出来后,解读老师语速放得很慢,重点反复强调,确保我妈听明白了。这种对老年用户的细心考量,我们做儿女的非常感激。

机构回复

能为像您妈妈这样的长辈提供便利、清晰的服务,是我们应尽的本分。让科技变得有温度,让服务充满体贴,是我们不懈的追求。感谢您的认可,请代我们问候阿姨,祝她身体健康!

2026-02-2724人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

我是甲状腺结节患者,但有肠癌家族史,所以主动做了这个筛查。报告解读医生没有因为我目前没确诊就敷衍,反而非常认真地分析了我的遗传风险,并给出了具体的家族成员筛查建议和健康管理方案。这种负责任的态度远超我的预期。

机构回复

感谢您的信任。对于有高危因素的健康人群,提供前瞻性的风险管理建议同样是精准预防的重要一环。很高兴我们的服务能为您和家人的健康保驾护航。

2025-09-0565人觉得有用
赖** 已验证 二次手术前

体验非常棒!从下单到拿到报告,每一步都有短信提醒,不会让人干等。抽血点的工作人员手法专业,完全不疼。报告解读的医生非常资深,回答了我的所有疑问。物有所值,强烈推荐。

机构回复

感谢您如此细致的肯定!我们致力于打造流畅、透明、专业的全流程服务体验。您的满意是对我们团队每一位成员努力的最好回报。祝您健康!

2024-12-2451人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

整体还行,预约采血都方便。但我觉得配套的App功能可以再完善一下,比如查看报告时,有些图表加载有点慢,界面也不够直观,找历史记录有点费劲。希望技术团队能优化一下用户体验,毕竟现在都数字化了,App好用很重要。

机构回复

衷心感谢您提出的技术性建议!用户体验始终是我们关注的重点。您提到的App图表加载和界面交互问题,我们已经反馈给技术团队,会作为近期优化的重要方向。感谢您的督促!

2025-05-2411人觉得有用

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